2024 – ein Jahr der großen Veränderungen für mich

Liebe Amputees, Liebe Zweibeiner,

mein letzter Beitrag liegt schon einige Zeit zurück, denn dieses Jahr haben verschiedene private und berufliche Ereignisse meine volle Energie gebraucht.

Was ist 2024 passiert?

Die größte berufliche Entwicklung war für mich, dass ich gefragt wurde, ob ich mir vorstellen kann, mich zur Wahl als neue Beauftragte für Menschen mit Behinderungen der Landeshauptstadt München aufzustellen.

Nach einigen Gesprächen und Überlegungen habe ich mich für diesen Schritt entschieden. Ich wurde im Oktober, in der Vollversammlung des Behindertenbeirats, mit 70 von 94 Stimmen gewählt und habe mich so gegen meine beiden Mitkandidaten durchgesetzt.

Von den Mitgliedern des Münchner Stadtrats wurde ich im November im Rathaus noch in meinem neuen Amt bestätigt.

Ich bedanke mich von ganzen Herzen für das mir entgegen gebrachten Vertrauen aller Mitglieder des Beirats und des Stadtrats. Ich werde mich mit aller Kraft dafür einsetzen, dass ich die Sichtbarkeit und Teilhabe sowie Teilgabe von Menschen mit Behinderungen stärke.

Nebenberuflich durfte ich dieses Jahr wieder mit der GHD im Austausch stehen und wir hatten ein spannendes Meeting in Hamburg, bei dem ich mich sehr darüber gefreut habe, meine Kolleg*innen aus dem Patientenbeirat wiederzusehen.

Ehrenamtlich hat sich bei mir dieses Jahr eine weitere Kooperation ergeben, von der ich mir einiges für die Amputee Community verspreche. Die Firma Össur, Hersteller von Prothesenfüssen- und gelenken, hat mich in ihr Projekt Weggefährten aufgenommen.

Es sind verschiedene Ideen im November bei einem gemeinsamen Treffen in der Össur Zentrale in Köln entstanden und ich freue mich darauf, möglichst viele zusammen mit den anderen Weggefährten und Mitarbeitenden umzusetzen.

Privat wurde es auch nicht langweilig. Vor allem der zweite Gerichtstermin gegen das Krankenhaus wegen Verdacht auf Behandlungsfehler, hat mich emotional sehr aufgewühlt. Auch dieses Mal wurde kein Urteil gesprochen, sondern es wird in 2025 einen dritten Termin geben.

Gesundheitlich war es definitiv ein besseres Jahr als 2023 und meine neuen Prothesenschäfte hab ich auch bekommen. Mir wurden sogar problemlos neue Prothesencover von der Krankenkasse genehmigt. Nur leider sind die Cover in der Farbe und dem Material das ich mir ausgesucht haben, in 2024 nicht lieferbar gewesen.

Also hoffe ich, dass ich 2025 eine positive Nachricht diesbezüglich bekomme und ich dann spätestens im Sommer meine neuen Prothesencover ausführen kann.

Und was passiert 2025?

Als neue Beauftragte habe ich eine eigene homepage, die 2025 überarbeitet wird. Dort werdet ihr zukünftig regelmäßig Informationen über meine Aktivitäten finden.

Es sind bereits einige Termine mit verschiedenen Ansprechpartner*innen der Stadtpolitik und Stadtverwaltung vereinbart. Als Teil des Vorstands des Behindertenbeirats werden ich mit den anderen Vorstandsmitgliedern Mitte des Jahres, wenn ich die Gelegenheit hatte mich in die Themen einzuarbeiten, eine Klausur durchführen um uns strategisch und organisatorisch neu aufzustellen.

Ich habe viele Ideen was verändert oder optimiert werden könnte und bin gespannt wie der Austausch laufen wird.

Ich zähle dabei sehr auf die Expertise unserer Mitglieder aus den 8 Facharbeitskreisen des Behindertenbeirats, die Unterstützung durch die Mitarbeiter meiner Geschäftsstelle und auf eine enge Zusammenarbeit mit dem Koordinierungsbüros zur Umsetzung der UN-Behindertenrechtskonvention.

Im Februar sind wir mit dem 3. Aktionsplan zur Umsetzung der UN-Behindertenrechtskonvention im Stadtrat und müssen dafür kämpfen, möglichst für alle Maßnahmen die wir uns im letzten Jahr überlegt haben, entsprechende Fördermittel zu bekommen. Bei der angespannten Haushaltslage wird das nicht einfach.

Alle Amputees merken sich bitte heute bereits den 1.5.2025 vor! An dem Tag ist ein SUP-Event in der Nähe von München für Prothesenträger geplant und ich würde mich sehr freuen, möglichst viele von euch dort zu sehen. Nähere Informationen bekommt ihr natürlich noch.

Ich wünsche euch von Herzen ein tolles 2025! Schauen wir mal was wird…was wird.

Sichtbarkeit für Frauen mit Behinderung

„Jede anders stark“: Mit der neuen frauenpolitischen Website gibt das bayerische Staatsministerium für Familie, Arbeit und Soziales verschiedenen Frauen, in all ihrer Vielfalt, eine Bühne.

Ich freue mich sehr, dass ich angefragt wurde an diesem Projekt teilzunehmen.

Unter nachfolgendem Link findet ihr das Interview mit mir, in dem ich nicht nur über behinderungsspezifische Themen als betroffene Frau gesprochen habe, sondern mich auch allgemein zur Rolle von uns Frauen in der Gesellschaft geäußert habe.

Link zum Interview Bayerns starke Frauen

Ich habe zudem die Gelegenheit genutzt, über das Projekt „Peers im Krankenhaus“ zu sprechen, für das ich mich seit 2016 ehrenamtlich engagiere.

Weshalb habe ich mich dazu entschlossen, dass ich am Projekt „Jede anders stark“ teilnehme?

Menschen mit Behinderung finden in der öffentlichen Wahrnehmung immer noch zu selten statt und ein Faktor dies zu ändern ist, dass wir sichtbarer werden!

Und zwar nicht nur bei Themen und Veranstaltungen die den Stempel Inklusion aufgedrückt bekommen, sondern Behinderung muss ein Querschnittsthema sein. Das bedeutet, dass wir überall vertreten und mitgedacht werden.

Sichtbarkeit trägt meiner Meinung nach dazu bei, dass wir nicht mehr ignoriert werden können. Ich hoffe, dass sich andere Menschen mit Behinderung ein Vorbild daran nehmen und auch den Raum einnehmen der ihnen zusteht.

Ich möchte mehr von euch sehen und hören- Lasst uns zusammen Begegnungen schaffen!

P.S.: Die schönen Bilder sind dieses Jahr auf dem Superbloom Festival entstanden, auf dem mich die Fotografin Monika Keiler begleitet hat.

Podcastinterview bei Wohlsein24

Passend im April, zum „Limb Loss und Limb Difference Awareness Month“, habe ich mit Claudia eine Podcastfolge aufgenommen mit Schwerpunktthema „Frauen mit Amputation“.

Wir gehen darauf ein, wie Männer und Frauen unterschiedlich an die Verarbeitung nach der Amputation herangehen und weshalb ich es wichtig finde, dass vor allem Frauen mit Behinderung sichtbarer werden in der Gesellschaft.

Wir reden darüber wo mir im Alltag Ableismus begegnet und wie ich damit umgehe. Zudem hört ihr meine Meinung inwieweit Social Media eine Rolle in meinem Akzeptanzprozess gespielt hat und weshalb ich die Parole „Alles ist möglich“ nicht in meinen Beratungen von anderen amputierten Menschen verwende.

Hört gerne rein, teilt den Podcast mit eurer Community und lasst einen Kommentar da, wie eure Gedanken dazu sind 😊

#llam #ElevateYourVoice #limblossawarenessmonth

Perspektivenwechsel mit Fritz Kretzschmar

Ich freue mich einen neuen Blogger, im Kreis der Prothesenträger, für einen Perspektivenwechsel gewonnen zu haben. Anfang diesen Jahres hat Fritz seine eigene Seite gestartet, auf der er über seine Geschichte und seine sportlichen Ambitionen nach der Amputation schreibt.

Einen ersten Einblick was euch auf seinem Blog erwartet und was sein Motivation ist, andere Menschen an seinen Fortschritten teilhaben zu lassen, erfahrt ihr nachfolgend.

1) Welchen persönlichen Bezug hast du zum Thema Amputation?

Ich bin nach einer längeren Krankheit im Oktober 2013 rechts Oberschenkel amputiert worden.

Im Jahr 2004 war ich noch kerngesund und bin aktiv durchs Leben gegangen. Bergwanderungen, Laufen und Fußball waren meine Hobbys.

Als ich mich dann Anfang 2005 einer Routineoperation unterzogen habe, stellte sich mein Leben komplett auf den Kopf.

Mein rechter Unterschenkel und mein Knie waren mit Krankenhauskeimen (MRSA und Streptokokken) befallen. In den folgenden Jahren begann eine Odyssee durch mehrere Krankenhäuser und es folgten viele weitere Operationen. Aber keine der Operationen konnte das Problem der Infektion stoppen.

Mit der Zeit wurde der Zustand meines rechten Beines immer schlimmer und somit sank auch meine Lebensqualität. Nach ca. 400 stationären Tagen in Krankenhäusern in München, Bochum, Trier, Wittlich und nach 24 Operationen, erfolgte dann im Oktober 2013 meine 25. Operation, das war die Amputation.

Der Prozess bis zu meiner heutigen Versorgung und meinen Aktivitäten war ein langer Weg, in dem Geduld und Wille sehr wichtig waren.

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Neues Buchprojekt mit „Deine Lieblingsmenschen“

Liebe Amputees und liebe Zweibeiner,

diese Woche durfte ich für das neue Buch von „Deine Lieblingsmenschen“ wieder vor der Kamera stehen und es hat mega viel Spaß gemacht!

Der Herausgeber Marcel hat mich kontaktiert und mich gefragt, ob ich Lust hätte auf seinem Instagramkanal meine Geschichte zu erzählen. Da ich die Idee hinter seinem Account sehr schön finde, habe ich sofort zugesagt. Dass daraus ein Buch wird, damit habe ich allerdings nicht gerechnet.

Marcel gibt den verschiedensten Menschen die Gelegenheit, ihre ganz individuellen Geschichten mit seiner Community zu teilen. Auf meinen Post habe ich viele liebe Kommentare und wertschätzende Nachrichten erhalten, worüber ich mich sehr gefreut habe.

Bereits dieses Jahr erschien der erste erfolgreiche Band „100 Menschen – 100 Geschichten“, in dem 100 der Instagramposts in einem Buch veröffentlicht wurden. Am 1.1.22 wird es eine Fortsetzung geben und ich werde ein Teil davon sein 🙂

Auf 228 Seiten findet ihr 100 wundervolle Menschen mit 100 außergewöhnlichen Geschichten voller Emotionen!

Dieses Buch wird vielleicht nicht dein gesamtes Leben verändern, aber es wird dich anders auf das Leben blicken lassen. Versprochen!

Dieses Buch steht für das bunte Leben, die Liebe und Vielfalt.

Also wenn ihr ein Weihnachtsgeschenk für eure Liebsten oder für euch selbst braucht, könnt ihr das Buch jetzt schon vorbestellen unter: https://www.graff.de/shop/artikel/9915030000481.html

Auch dieses Mal wird ein Teil von den Erlösen für einen guten Zweck verwendet.

Vielen Dank für euren Support!

Eure CarbonEla

Perspektivenwechsel mit Simone Mross

Hallo liebe Amputees und Zweibeiner,

nach langer Zeit gibt es heute einen neuen Perspektivenwechsel und ich freue mich Simone Mross dafür gewonnen zu haben. Ihr findet sie auf Instagram unter myprostheticlife.

Sie war eine der Ersten der ich auf Instagram gefolgt bin und wir hatten auf der OT World Messe 2018 die Gelegenheit uns persönlich kennenzulernen. Sie war von einem bekannten Prothesenhersteller beauftragt worden, als Anwenderin für Fragen am Stand zur Verfügung zu stehen.

Wie Simone ihre Lieblingsband auf ihren Prothesen verewigt hat, warum sie ein großer Schuhfan ist und vieles mehr erfahrt ihr in unserem Interview:

1) Welchen persönlichen Bezug hast du zum Thema Prothesenversorgung?

Ich habe eine angeborene Fehlbildung (Dysmelie). Als Kind hatte ich ein kleines Gefährt, eine Sitzschale mit Rädern dran, zur Fortbewegung bekommen. Mit ca. 2 Jahren habe ich meine ersten Beinprothesen erhalten. Die Prothesen sehe ich einfach als ein Teil von mir. Sie gehören zu mir und das bin einfach ich.

Ich trage seit nunmehr 40 Jahren Beinprothesen und im Laufe der Jahre hat sich natürlich einiges in der Prothesenentwicklung getan. Früher gab es noch nicht diese High-Tech Prothesen wie heute. Vor ca. 16 Jahren habe ich meine erste microprozessorgesteuerte Beinprothese bekommen. Davor waren die Prothesen immer mechanisch. Auch die Füße waren ganz anders, sie waren fester und konnten sich dem Gangbild nicht so anpassen, wie das heute der Fall ist.

Außerdem habe ich seit ca. 7 Jahren absatzverstellbare Prothesenfüße. Endlich kann ich Schuhe mit verschiedenen Absätzen anziehen, wie jede andere Frau auch. Es sind nicht immer die ganz hohen Absätze, sondern schon kleine Unterschiede in den verschiedenen Schuhen, die ich damit ausgleichen kann. Das ist für mich ein riesiger Fortschritt.

Endlich nicht mehr beim Schuhkauf darüber nachdenken müssen und sich wie eine „normale“ Frau zu fühlen. Dieses Gefühl geben mir meine verschiedenen Schuhe immer wieder!

Als Kind habe ich oft neue Prothesenschäfte gebraucht, denn man wächst einfach schneller aus den Prothesen raus und sie müssen angepasst werden. Die Versorgung war und ist Teil meines Lebens. Ich war über 30 Jahre zur Versorgung im Uniklinikum Münster, es ist wie ein zweites zu Hause für mich.

Als Kind war ich meist für 2 bis 3 Wochen stationär im Krankenhaus, wenn ich neue Beinprothesen bekommen habe. Ich hatte dort auch Schulunterricht, Physiotherapie, Gangschule, Freundschaften haben sich mit der Zeit entwickelt.

Mit meinem Techniker möchte ich zusammen einfach ein Team bilden. Wir beide arbeiten daran, dass ich die bestmögliche Versorgung erhalte. Für ihn/sie ist das genauso herausfordernd und anstrengend wie für mich. Ich glaube, ich bin da keine einfache Anwenderin 😉 Ich möchte einfach das Maximum aus der Beinprothese für mich rausholen.

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Inklusion oder Instrumentalisierung?

Hallo liebe Amputees, Hallo liebe Zweibeiner,

der Countdown läuft!

Am 24.8. starten die Paralympics in Tokio und das Thema wird in den Medien immer präsenter.

Dabei sind Prothesenträger anscheinend die neuen Lieblinge der Werbebranche.

Egal ob für Lebensmittelketten, Tankstellenkonzerne, Schuppenshampoo-/Kleidungs-/Schuhhersteller, Autofirmen, Banken oder Versicherungen, schicke Carbonbeine in Werbespots einzubauen liegt anscheinend im Trend.

Die meisten Akteure sind amputierte Profisportler, welche von der jeweiligen Firma gesponsert werden und Teil des Deals ein Auftritt in deren Werbung ist. Durch die diesjährigen Paralympics ist dieser Trend sicher noch verstärkt worden. Aber bei den Paralympics nehmen nicht nur Prothesenträgern teil, sondern es gibt eine große Bandbreite an körperlichen Behinderungen.

Dieses Bild hat ein leeres alt-Attribut; sein Dateiname ist image.png. — Die 22 paralympischen Sommersportarten/ Quelle: parasport.de

Häufig werden behinderte Sportler*innen als „Opfer“ oder „Helden“ inszeniert von den Medien (z.B. „Tapfer meistert er sein Schicksal.“). Damit die Persönlichkeit und nicht die Behinderung im Fokus steht bei den Paralympics, hat Aktion Mensch zusammen mit dem Projekt Leidmedien.de und dem Deutschen Behindertensportverband eine Broschüre mit Tipps für die Medienberichterstattung veröffentlicht. Diese soll helfen z. B. Interviews mit den Athleten zu führen ohne sprachliche Diskriminierung.

Medien beeinflussen das Bild, dass die Gesellschaft von Menschen mit Behinderung hat. Sie sollten informieren und Gemeinsamkeiten aufzeigen, statt Vorurteile zu prägen. Ich hoffe viele Medienschaffende nehmen sich die Anregungen aus der Broschüre zu Herzen.

Ein positives Beispiel ist für mich die neue Kampagne WeThe15, wie man Aufklärungsarbeit leisten kann ohne die Menschen zu stigmatisieren. WeThe15 soll die größte Menschenrechtsbewegung aller Zeiten werden, um die Diskriminierung von Menschen mit Behinderungen zu beenden und das Leben der 1,2 Milliarden Menschen mit einer Behinderung zu verbessern.

Zum ersten Mal haben sich dafür große Sport-Dachorganisationen verbündet: das Internationale Paralympische Komitee, die Special Olympics, die Invictus Games Foundation für kriegsversehrte Soldatinnen und Soldaten und das Internationale Komitee des Gehörlosensports.

https://www.youtube.com/watch?v=gHCDvdCaJhI

Ein Film aus dem letzten Jahr glorifiziert dagegen Sportler mit Behinderung. Die Netflix-Doku „Rising Phoenix“ zeigt paralympische Athleten als Helden. Das ist sicher den sportlichen Leistungen angemessen, sie verklärt allerdings den Alltag vieler Menschen mit Behinderung.

Sehr interessant finde ich allerdings, dass über die Entstehungsgeschichte der Paralympics und dem Begründer Ludwig Guttmann berichtet wird. Er war Facharzt für Neurologie, erhielt als jüdischer Arzt in der NS-Zeit Berufsverbots und wanderte nach England aus. Dort kümmerte er sich um Kriegsversehrte und baute die erste Spezialklinik für Menschen mit Wirbelsäulenverletzungen auf.

Zum Start der Paralympics gibt es die Dokumentation, exklusiv bis zum 5.9.21 auf youtube, für jeden kostenlos anzusehen. Also macht euch gern euer eigenes Bild davon. Das Video habe ich euch nachfolgend verlinkt:

https://www.youtube.com/watch?v=-Wa0Ta1pqu4

Sind Amputees die neuen Superhelden?

Bladerunner oder Bladejumper mit Sportprothesen haben den Prothesenträgern ein cooles Image verpasst. Viele Prothesenträger haben große Schwierigkeiten damit sich selbst als Mensch mit Behinderung zu bezeichnen. Was sagt das über uns aus? „Behindert sind höchstens die Anderen, aber ich nicht!?“

Behindert zu sein bedeutet in unserem Land in vielerlei Hinsicht immer noch Mensch zweiter Klasse zu sein und wer sagt das schon gern über sich selbst?

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Perspektivenwechsel mit Petra Zohren

Hallo liebe Amputees und Zweibeiner,

ich freue mich, dass es nach längerer Pause wieder mit den Perspektivenwechseln weitergeht auf meinem Blog!

Heute mit einer Anwenderin die schon beim Blogartikel über die Endo-Exo Prothesenversorgung ihre Expertise eingebracht hat: Petra Zohren gibt uns weitere Einblicke in ihr Leben mir Beinprothese.

1) Was war der Grund für deine Amputation und seit wann bist du amputiert?

Ich bin seit 24 Jahren, wegen eines Osteosarkom (Knochenkrebs) linksseitig Oberschenkelamputiert.

Meine Endo-Exo Operation war dann im November 2016, nachdem ich ständig Probleme mit dem Prothesenschaft hatte und eine Nachamputation im Gespräch war.

2) Was ist die größte Veränderung für dich mit der Amputation gewesen?

Es war eine geplante Amputation und schon im Vorfeld habe ich mir eine Beinprothese zeigen lassen. Ich musste wissen, was auf mich zukommt. Es war schon ein massiver Einschnitt in mein Leben. Die ersten Schritte werde ich wohl nie vergessen. Ich brauchte Mut, mich darauf einzulassen, der Beinprothese zu vertrauen. Damals gab es noch keine elektronischen Prothesen und ich erinnere mich noch an so manchen Sturz.

Ich muss auch zugeben mein Äußeres hat mich traurig gemacht. Gezeichnet von der Chemotherapie, stand ich nun auf einem Bein und es fiel mir schwer, diesen Anblick standzuhalten.

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Neues Interview -„Lebensnah“ von Hollister

Hallo liebe Amputees und Zweibeiner,

ich freue mich euch mitteilen zu dürfen, dass druckfrisch mein Interview in der aktuellen Ausgabe des Magazins „Lebensnah“ erschienen ist.

Die Ausgabe steht ganz im Zeichen des Neuanfangs und welches Thema könnte besser in diese Zeit passen?

Ich denke wir sehnen uns Alle danach, unser Leben wieder in gewohnten Bahnen frei leben zu können.

Mein persönliches Gefängnis war 2013 das Krankenhaus in dem meine Beine amputiert wurden.

3 Monate Intensivstation bedeuteten für mich:

die Konfrontation mit dem Tod
die Unsicherheit ob mein Leben danach noch nach meinen Vorstellungen lebenswert sein würde
monatelange Weggesperrt sein in einem Einzelzimmer, dass meine Besucher nur vermummt von Kopf bis Fuß betreten durften
das Gefühl fremdbestimmt zu sein und
keine Aussicht, wann sich meine Situation wieder verbessern würde

Ich kann also viele Parallelen von damals zur aktuellen Situation ziehen…

Der wichtigste Unterschied für mich zwischen den beiden Ereignissen?

Heute bin ich GESUND! Meine Familie ist GESUND!

Das ist das höchste Gut und Jeder der dieses Glück hat, hat die Basis für ein zufriedenes Leben.

Wenn du gesund bist, dann hast du einen größeren Spielraum zu entscheiden, wie du auf die aktuellen Umstände, die du nicht beeinflussen kannst, reagierst. Es ist deine Entscheidung, ob du dich über Ausgangssperre, Politiker, Querdenker aufregst und dem verpassten Urlaub nachweinst oder die geschenkte Zeit für etwas Sinnvolles nutzt.

Ein neues Hobby ausprobieren, mehr Zeit mit der Familie verbringen, sich für ein Ehrenamt engagieren oder sich Gedanken machen über eine berufliche Fortbildung und persönliches Wachstum….die Möglichkeiten sind grenzenlos!

Und um was gehts im Interview?

Im Interview erzähle ich über mein Herzensthema, das Projekt „Peers im Krankenhaus“, also die Beratung von Menschen denen die Amputation noch bevor steht bzw. die frisch amputiert sind. Warum es meiner Meinung nach so wichtig ist das Projekt weiter zu stärken und in den Kliniken als festes Beratungsangebot zu etablieren.

Wir reden darüber, was die häufigsten Themen sind mit denen ich in meiner Funktion als Peerberaterin konfrontiert bin und was aus meiner Sicht helfen kann, als Betroffener, wieder bestmöglich ins Leben zurückzufinden. So unterschiedlich wie wir Menschen sind, so individuell kann auch der Regenerationsprozess sein.

Zudem berichte ich wie sich mein persönlicher Umgang mit meiner Behinderung entwickelt hat und wie Menschen auf mich zukommen, wenn ich meine Prothesen sichtbar zeige – auch mit welchen Vorurteilen und Schwierigkeiten ich durch meine Behinderung konfrontiert bin.

Wir thematisieren die Herausforderungen die es bei der Versorgung mit Hilfsmittel gibt und das es sich lohnt sich über seine Rechte zu informieren, für sie einzutreten und für ein selbstbestimmtes Leben zu kämpfen!

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15 empfehlenswerte Inklusionspodcasts für dich!

Prothetische Hand in schwarz und silber Hand in Hand mit tätowierter männlicher Hand- Perspektivenwechsel mit Prothesen — @pexels

Du möchtest…

…besser verstehen, welche Facetten es beim Thema Behinderung gibt?

…den Begriff Inklusion von Menschen erklärt bekommen die selbst betroffen sind?

…vermittelt bekommen was es mit Begriffen wie Cripping up, Triage und Ableismus auf sich hat?

…erfahren warum du dich mit Barrierefreiheit und Teilhabeleistungen auseinander setzen solltest, auch wenn du (noch) nicht behindert bist?

Du hast…

…keine Ahnung wer dir diese Fragen beantworten kann?

…keine Zeit das Alles selbst zu recherchieren?

…keine Motivation Bücher dazu zu lesen?

Dann kann ich dir die nachfolgende Übersicht von Podcasts empfehlen!

Podcasts, also aufgezeichnete Gespräche von einer oder mehreren Personen die man sich online anhören kann, sind so populär wie nie!

Mittlerweile hat jede Nische mindestens einen Podcast in dem relevante Themen besprochen werden und natürlich hat auch die Community der Menschen mit Behinderung ihre Formate.

Nachfolgend habe ich für dich 13 (!) Podcasts verlinkt, die sich mit all diesen Themen aus Sicht von Menschen mit Behinderung beschäftigen.

Hör rein – möglicherweise ist dein neuer Lieblingspodcast dabei:

Echt behindert! der Deutschen Welle

Nach dem Motto „nichts über uns ohne uns“ werden in diesem Podcast politische, soziale und persönliche Themen behandelt. Und zwar von denen, die sich damit auskennen, den behinderten Menschen selbst.

Zum Talk eingeladen werden politisch Verantwortliche und Behindertenaktivisten, Menschen mit Rollstuhl oder Blindenstock, Sozialarbeiter, Verantwortliche für barrierefreies Bauen, Verbandsfunktionäre, ehrenamtlich Helfende und natürlich jede Menge Menschen, die behindert sind und werden.

Entsprechend dem Grundsatz „Behindertenrechte sind Menschenrechte“ setzt die Deutsche Welle mit diesem Podcast ein starkes Statement für Inklusion und Diversität.

Die NEUE Norm von Bayern 2

Muss man drei „Behinderten“ zuhören? Muss man nicht, aber man sollte.

Der Berliner Verein Sozialhelden und der Bayerische Rundfunk haben gemeinsam den Podcast “Die Neue Norm” gestartet. Damit gibt es erstmals einen Podcast mit drei Journalist*innen mit Behinderung an den Mikrofonen.

Judyta Smykowski, Jonas Karpa und Raúl Krauthausen brechen die Norm des Normalen auf und sprechen über Vielfalt, Inklusion und das Leben von Menschen mit Behinderung. Sie schildern, wie sie die Begegnungen mit neugierigen Kindern erleben oder erklären, weshalb sie nicht aufgrund ihrer Behinderung bewundert werden wollen. Die Zuhörer*innen bekommen so konkrete Tipps an die Hand, um in Zukunft Unsicherheiten abzubauen. Dabei wollen sie nicht belehren, sondern Sichtweisen liefern, die sonst nicht im medialen Mainstream auftauchen.

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